1本のバイアルに、一貫した品質を。
EXO-Wのすべてのバイアルは同一の規格で製造・定量化されており、クリニックでのプロトコル設計に一貫した基準をご提供します。
由来
臍帯ワルトンゼリー由来 — 間葉系幹細胞由来エクソソーム。
容量
1バイアルあたり1ml。
形状
凍結乾燥（フリーズドライ）パウダー。
エクソソーム数
1バイアルあたりエクソソーム300億個。
培養条件
無血清培地を使用。抗生物質・保存料は無添加。
製造拠点
日本国内の認定細胞培養加工施設（CPC）— クラス100クリーンルーム。
規制枠組み
日本の医薬品医療機器等法（薬機法）および該当するGMP基準に準拠して製造。
保管方法
凍結乾燥パウダーとして推奨されるコールドチェーン条件下で保管し、臨床使用直前に再構成してください。
高密度に定量化されたシグナリングプロファイル。
EXO-Wの馴化培地は、再生・修復に関わるシグナル伝達分子である成長因子とサイトカインの含有量を測定しています。
IGF-2
インスリン様成長因子2
IGFBP-2
IGF結合蛋白2
IGF-1
インスリン様成長因子1
HGF
肝細胞増殖因子
EGF
上皮成長因子
KGF
ケラチノサイト成長因子
マーカーごとのpg/mL濃度を含む完全な生理活性プロファイル、ドナースクリーニング基準、バッチリリース試験の詳細は、Hakkeの臨床資料にてご確認いただけます。臨床資料を請求する